Cos’è la Fibrosi cistica e aspettativa di vita

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Cos’è la Fibrosi cistica, o Mucoviscidosi? E’ una malattia grave presente nei soggetti con FC sin dalla nascita. La fibrosi è dovuta ad una mutazione del gene CFTR. Si tratta di una malattia genetica che si manifesta a diverse età e in modi diversi. L’aspettativa di vita è un’altro dei punti che trattiamo in merito alla fibrosi, tema dolente.

Cos’è la Fibrosi Cistica?

La fibrosi cistica (anche detta “mucoviscidosi”) è una malattia genetica grave, dovuta alla mutazione del gene CFTR. Nella maggior parte dei casi quando un paziente è malato di FC entrambi i genitori sono portatori sani del gene che viene trasmesso al figlio.

La fibrosi cistica non è una malattia rara, circa una persona su 25 in Italia è portatrice sana del gene CFTR. Inoltre, solo in un caso su quattro due genitori portatori sani danno alla luce un figlio malato.

La fibrosi è distinta in varie tipologie, dipende da qual è l’organo maggiormente attaccato dalla malattia. Se attacca principalmente:

  • i polmoni; Fibrosi Cistica Polmonare Idiopatica e Secondaria.
  • il pancreas; Fibrosi del Pancreas.
  • l’intestino; FC dell’Intestino.
  • il fegato; Fibrosi Cistica del Fegato.

Cos’è la Fibrosi Cistica, Wikipedia

Cos’è la fibrosi cistica? Provando a cercare la risposta potresti avere la tentazione di chiedere a Google “fibrosi cistica Wikipedia“, l’enciclopedia online infatti offre una risposta esaustiva e soddisfacente il più delle volte.

Per i “non-medici” comprendere questa malattia genetica potrebbe essere complicato se ci si basa solo sulle definizioni scientifiche, ecco perché noi vogliamo spiegarvela in parole povere.

Aspettativa di vita

Quant’è l’aspettativa di vita per un paziente malato di FC? Dipende, ogni paziente è diverso e reagisce a modo suo alla malattia. E’ possibile vivere a lungo o morire di fibrosi cistica se non si interviene con le cure necessarie.

La ricerca continua ogni giorno il suo lavoro contro il tempo per salvare più vite possibile. Potete seguire gli aggiornamenti sulle cure consultando gli archivi ufficiali della fondazione di ricerca per la fibrosi.

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