{"id":175818,"date":"2023-09-08T09:48:13","date_gmt":"2023-09-08T07:48:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.adirai.it\/?p=4577"},"modified":"2023-09-08T09:48:13","modified_gmt":"2023-09-08T07:48:13","slug":"fibrosi-cistica-cosa-e-sintomi-negli-adulti-e-nei-neonati-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.adirai.it\/salute\/fibrosi-cistica-cosa-e-sintomi-negli-adulti-e-nei-neonati-3\/","title":{"rendered":"Fibrosi cistica; cosa \u00e8, sintomi negli adulti e nei neonati"},"content":{"rendered":"\n<h1>Fibrosi cistica Cos&#8217;\u00e8 quali sono i sintomi in et\u00e0 adulta, nei neonati e aspettativa di vita<\/h1>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image is-resized imgpost\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-720x405.jpg\" alt=\"fibrosi cistica diagnosi adulti\" class=\"wp-image-4594\" width=\"720\" height=\"405\" srcset=\"https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-720x405.jpg 720w, https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-300x169.jpg 300w, https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-768x432.jpg 768w, https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-220x124.jpg 220w, https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-360x203.jpg 360w, https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati-160x90.jpg 160w, https:\/\/www.adirai.it\/media\/2019\/10\/fibrosi-cistica-diagnosi-adulti-neonati.jpg 1200w\" sizes=\"(max-width: 720px) 100vw, 720px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Fibrosi Cistica, o Mucoviscidosi<\/strong>, \u00e8 una malattia grave presente nei soggetti sin dalla nascita, perch\u00e9 la si deve alla <strong>mutazione del gene CFTR<\/strong>. Questa <strong>malattia genetica<\/strong>, si manifesta con dei <strong>sintomi<\/strong> che cambiano in base all&#8217;<em>et\u00e0 del paziente<\/em>. L&#8217;<strong>aspettativa di vita<\/strong> \u00e8 un&#8217;altro dei punti che trattiamo in merito alla fibrosi. Tuttavia, le <strong>ultime notizie del giorno sulla mucoviscidosi<\/strong> ci danno speranza, proprio per un fatto avvenuto qui in Italia, in un <strong>ospedale a Torino<\/strong>; c&#8217;\u00e8 stato il <strong>primo intervento con trapianto multiplo sulla stessa persona<\/strong> (polmoni, fegato e pancreas).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n<h2>Fibrosi cistica: Cos&#8217;\u00e8?<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Cos \u00e8 la fibrosi cistica?<\/strong> Se avete provato a trovare una risposta esaustiva a questa domanda cercando &#8220;<strong>fibrosi cistica Wikipedia<\/strong>&#8221; ma non ci avete capito nulla perch\u00e9 non siete medici, siamo lieti di spiegarvela in parole povere; cos\u00ec anche voi potrete capire in modo semplice <em>e senza bisogno di usare paroloni in &#8220;medichese&#8221;<\/em> (la lingua inutilmente complicata dei medici) di cosa si tratta.<\/p>\n\n\n\n<p>Come vi abbiamo anticipato qualche riga pi\u00f9 su la fibrosi o mucoviscidosi \u00e8 una malattia genetica grave. Nella maggior parte dei casi <strong>entrambi i genitori sono portatori sani del gene<\/strong>, il quale viene copiato nel DNA del figlio che contrae dunque la malattia. Non si tratta di qualcosa di raro, infatti in Italia c&#8217;\u00e8 un portatore sano del gene CFTR ogni 25 persone circa. E&#8217; pur vero che una coppia di genitori portatori sani del gene CFTR hanno una possibilit\u00e0 su quattro di avere un figlio malato, dunque solo un 25% di probabilit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>La fibrosi si distingue in base agli organi che affligge maggiormente;<\/p>\n\n\n\n<ul><li><strong>Polmonare Idiopatica e Secondaria<\/strong> se la fibrosi colpisce il tessuto dei polmoni.<\/li><li><strong>Del Pancreas<\/strong>, nel caso in cui la fibrosi colpisce il pancreas.<\/li><li><strong>Dell&#8217;intestino o del fegato<\/strong> per le medesime ragioni, ovvero se la fibrosi \u00e8 maggiormente intestinale o presenta maggiori problematiche nel fegato.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2>Fibrosi Cistica Polmonare<\/h2>\n\n\n\n<p>Quando un <strong>malato di fibrosi<\/strong> presenta un <strong>muco pi\u00f9 denso e viscoso<\/strong> che espelle con la tosse \u00e8 chiaro segno che <strong>la malattia ha colpito i polmoni e i bronchi<\/strong>. La produzione smisurata di muco denso \u00e8 responsabile di <em>infezioni broncopolmonari<\/em>. I batteri che si trovano nelle vie aeree di questi pazienti sono lo <strong>Stafilococco aureo<\/strong> e la <strong><a href=\"https:\/\/www.adirai.it\/salute\/pseudomonas-aeruginosa-in-sorgesana-acqua-lete-non-bevetela\/\">Pseudomonas Aeruginosa<\/a><\/strong>; cliccando potrete approfondire una <em>recente notizia di contaminazione dell&#8217;acqua<\/em> di questo pericolosissimo battere.<\/p>\n\n\n\n<p>Nel momento in cui il numero di questi batteri supera la normalit\u00e0 iniziano a comparire i sintomi dell&#8217;<strong>infezione broncopolmonare<\/strong>; <em>febbre, tosse catarrale, inappetenza, dimagrimento<\/em>. La buona notizia \u00e8 che bastano degli <strong>antibiotici specifici<\/strong> per far scomparire del tutto questi sintomi. Purtroppo per\u00f2 in alcuni casi <strong>il muco ristagna<\/strong> e non riesce ad essere tutto eliminato. Nel caso di <strong>ripetute infezioni broncopolmonari<\/strong> i bronchi si indeboliscono e bisogna subito intervenire con una seria <span style=\"text-decoration: underline\">terapia medica<\/span>. Se non si agisce subito si pu\u00f2 avere una grave <strong>insufficienza respiratoria<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2>Fibrosi cistica sintomi negli adulti<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Sintomi fibrosi cistica in et\u00e0 adulta<\/strong>: Un adulto subisce problematiche soprattutto intestinali per via dell&#8217;<strong>insufficienza pancreatica<\/strong>. Non digerisce bene, non assimila gli alimenti. I sintomi in un adulto affetto da questa <strong>malattia genetica<\/strong> sono essere <strong>sottopeso<\/strong>, ma con alimentazione abbondante, e avere <strong>feci molli<\/strong>. Questo riguarda soprattutto chi presenta la malattia in forma tardiva, anche l&#8217;<strong>aspettativa di vita<\/strong> \u00e8 migliore e le cure sono meno impegnative.<\/p>\n\n\n\n<h2>Fibrosi cistica e alimentazione <\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Fibrosi cistica e alimentazione per adulti e bambini:<\/strong> L&#8217;alimentazione influisce sulla patologia? Quant&#8217;\u00e8 importante l&#8217;<strong>alimentazione per la fibrosi cistica<\/strong>? I malati di FC non hanno specifiche limitazioni di cibi, salvo rari casi in cui ci siano <a href=\"https:\/\/amzn.to\/2C5bqvT\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer nofollow noopener\" aria-label=\"intolleranze alimentari (apre in una nuova scheda)\">intolleranze alimentari<\/a> specifiche. Al contrario, alimentarsi spesso e con cibi ricchi di calorie giova alla salute e svolge un ruolo centrale: Si possono mangiare alimenti di qualsiasi tipo che siano di gradimento per la persona.<\/p>\n\n\n\n<p>Le principali raccomandazioni riguardo l&#8217;alimentazione che ricorda la <strong>Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica Onlus<\/strong> sono le seguenti;<\/p>\n\n\n\n<ul><li><strong>Apporto nutritivo superiore al normale<\/strong>: mantenere una quota calorica complessiva maggiore di circa il 20-50% rispetto agli standard.<\/li><li><strong>Forte equilibrio nei nutrienti<\/strong>: dieta ricca di frutta e verdura fresca.<\/li><li><strong>Preferire Olio d&#8217;oliva<\/strong> crudo il 90% delle volte, e lasciare circa il 10% per olio semi girasole, mais, grano.<\/li><li><strong>Malati di FC con infezione respiratoria<\/strong>: aumentare il numero dei pasti (piccoli), utilizzando anche spuntini extra. Giocare sulla gradevolezza dei cibi (potrebbero essere <strong>compromessi i sensi olfatto e gusto<\/strong>).<\/li><li>&#8220;Ricordare che i grassi forniscono pi\u00f9 del doppio di calorie, a parit\u00e0 di peso, rispetto a proteine e zuccheri. <strong>Il rifiuto del cibo nei bimbi piccoli richiede talora anche un approccio psicologico famigliare.<\/strong>&#8220;<\/li><li>Nel 90% dei casi di FC c\u2019\u00e8 <strong>insufficienza pancreatica<\/strong>, che richiede il supplemento con enzimi pancreatici e vitamine liposolubili da eseguire secondo prescrizione medica.<\/li><li><strong>Salare maggiormente gli alimenti<\/strong> per compensare le perdite di sale con il sudore.<\/li><li><strong>L&#8217;uso di integratori alimentari \u00e8 sconsigliato<\/strong>, anche nell&#8217;inappetenza preferire sempre la preparazione di <strong>cibi naturali nutrienti e ben conditi<\/strong>.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2>Fibrosi cistica sintomi nei neonati<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Fibrosi cistica nel neonato o neonatale, sintomi:<\/strong> La <em>fibrosi<\/em> si manifesta con un <strong>blocco intestinale<\/strong>, detto anche <strong>ileo da meconio<\/strong>, ovvero le feci sono catramose e ostruiscono l&#8217;intestino. Si pu\u00f2 anche riscontrare <strong>crescita insufficiente<\/strong>, feci abbondanti e oleose (<strong>steatorrea<\/strong>) e <strong>infezioni respiratorie frequenti<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n<p>La <strong>fibrosi cistica nei neonati<\/strong> si riconosce subito, i sintomi sono il campanello d&#8217;allarme ma per fare una corretta diagnosi basta un&#8217;<strong>analisi del sangue del neonato<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2>Diagnosi fibrosi cistica: il test del sudore<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Fibrosi cistica diagnosi per adulti e bambini:<\/strong> Il <strong>test del sudore<\/strong> \u00e8 il metodo pi\u00f9 comune per la <strong>diagnosi<\/strong>. Si misura la quantit\u00e0 di cloruro di sodio (sale) contenuta nel <strong>sudore<\/strong>. Si effettuano due campionamenti, prelevati nella stessa occasione per una maggiore attendibilit\u00e0 del risultato.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Se c&#8217;\u00e8 molto sale nel sudore allora si tratta di Fibrosi Cistica<\/strong>, tuttavia questo <strong>test<\/strong> non indica la gravit\u00e0 della malattia n\u00e8 pu\u00f2 predire quali saranno le condizioni del malato.<\/p>\n\n\n\n<h2>Fibrosi cistica aspettativa di vita<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Fibrosi cistica, l&#8217;aspettativa di vita non \u00e8 oggettiva<\/strong>. Ogni caso \u00e8 a parte. Di fibrosi cistica <strong>si muore?<\/strong> E&#8217; possibile, se non si interviene con le cure necessarie. La ricerca \u00e8 sempre attiva su questo fronte e ogni giorno ci sono nuove speranze per chi \u00e8 affetto da questa malattia e vuol guarire. Per ulteriori informazioni in merito vi invitiamo a consultare gli archivi ufficiale della <strong>fondazione di ricerca per la fibrosi.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3>Torino, primo trapianto record<\/h3>\n\n\n\n<p>Intanto a Torino c&#8217;\u00e8 stato un intervento record all&#8217;ospedale Molinette. <strong>Per la prima volta sono stati trapiantati sulla stessa persona ben 4 organi contemporaneamente<\/strong>; i <span style=\"text-decoration: underline\">due polmoni<\/span>, il <span style=\"text-decoration: underline\">fegato<\/span> e il <span style=\"text-decoration: underline\">pancreas<\/span>. L\u2019operazione durata 15 ore \u00e8 tecnicamente riuscita. La funzione degli organi trapiantati \u00e8 ripresa regolarmente. Il paziente \u00e8 ora ricoverato nella Terapia intensiva cardiochirurgica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fibrosi cistica Cos&#8217;\u00e8 quali sono i sintomi in et\u00e0 adulta, nei neonati e aspettativa di vita Fibrosi Cistica, o Mucoviscidosi, \u00e8 una malattia grave presente nei soggetti sin dalla nascita, perch\u00e9 la si deve alla mutazione del gene CFTR. Questa malattia genetica, si manifesta con dei sintomi che cambiano in base all&#8217;et\u00e0 del paziente. 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